ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ ПО НАСЛЕДСТВУ

Цирроз печени по наследству-

Цирроз печени не является заболеванием, способеным передаваться от человека к человеку. Однако по наследственному признаку человеком возможна передача генов, способствующих развитию цирроза печени. Цирроз печени иногда путают с онкологическим заболеванием, порой – с гепатитом, считая, что он заразен. Люди, члены семьи которых имеют диагностированный цирроз, переживают о том, может ли он передаться им по наследству. Цирроз печени - симптомы и лечение. Что такое цирроз печени? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Васильева Романа Владимировича, гастроэнтеролога со стажем в 15 лет.

Цирроз печени по наследству - Диагностика и лечение хронических заболеваний печени

Цирроз печени по наследству-Согласно МКБ, в этот подпункт отнесен врожденный цирроз печени. Этиология и патогенез В вопросе этиологии врожденного цирроза нет единого мнения. Ниже приведены различные взгляды по этому вопросу. Возможные этиологические причины развития врожденного цирроза печени 1. Невыявленные инфекционные внутриутробные гепатиты в связи с поражением печени в антенатальномАнтенатальный - прилагательное, характеризующее структуры и циррозы печени по наследству, происходящие до момента рождения. Причиной цирроза печени у новорожденного может быть перенесенная матерью вирусная инфекция сывороточный гепатит, цитомегалия, краснуха, герпетическая инфекцияпри которой вирус передается трансплацентарно плоду.

Отмечено поражение печени у новорожденного и при листериозе, сифилисе, токсоплазмозе у матери. Степень выраженности цирротических изменений печени при рождении ребенка зависит от длительности инфекции в период внутриутробного развития. Перечисленные заболевания классифицированы в других рубриках МКБ Невыявленные метаболические нарушения: болезнь Коновалова-Вильсона гепатолентикулярная дегенерациягемохроматоз, тирозиноз, галактоземия, гликогенозы, цирроз печени по наследству альфа1-антитрипсина классифицированы в других рубриках МКБ Невыявленные аномалии развития желчевыводящих путей: вторичный билиарный цирроз печени по наследству, атрезия желчевыводящих циррозов печени по наследству и прочие аномалии, классифицированные в других причины хронической железодефицитной анемии МКБ Генетически обусловленные циррозы печени по наследству, не связанные с причинами указанными выше: 4.

Наблюдается у маленьких детей из таких регионов, как Индия, Шри-Ланка, Пакистан. Описаны единичные случаи в семьях, где рентген энгельсе не были циррозами печени по наследству из данных регионов. Этиология неизвестна, предполагается излишнее поглощение меди, а также дефекты в экскрецииЭкскреция - совокупность физиологических процессов, направленных на освобождение организма от конечных продуктов здесь, чужеродных веществ, а также избытка воды, минеральных и органических веществ, поступивших с пищей или образовавшихся в организме в процессе сколиоз градусов фото меди.

Гипотеза аутосомно-рецессивного наследования и двойного рецессивного типа наследования индийского детского цирроза были найдены несостоятельными. В обзоре субъекта, Кумара сделал вывод, что скорее всего имеет место многофакторное наследование с предполагаемым локусомЛокус - местоположение гена или конкретных его аллелей на карте хромосом организма 12q Морфологически он выглядит как мелкоузловой цирроз. Такое же заболевание было описано как эндемический тирольский детский цирроз ETIC. По сути - поражение желчных протоков, что наряду с клиническими особенностями отличает его от прогрессивного семейного внутрипеченочного холестаза PFIC1.

По морфологической картине - портальный цирроз.

Bookmark the permalink.

1 Comments

  1. Извиняюсь, но мне нужно совсем другое. Кто еще, что может подсказать?

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *